制药行业步入式药品稳定试验室,西藏药品稳定试验室厂家，为您推荐斯派克公司，联系电话18926150165,020-23319599，公司致力于环境可靠性试验体系解决方案、环境试验设备的研发、制造、销售和售后维修，铸就卓越品质、技术精良的品牌形象，是中国环境可靠性检测行业最早的国内外知名品牌。
药品稳定试验室适用范围：适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的最+选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。
一：药品稳定性试验室产品性能
1.测试环境条件环境温度为5～35℃、相对湿度≤ 85%RH
2.测试方法GB/T 5170.2-2008 温度试验设备
3.温度范围 温度点（6℃）
4.温度波动度 ≤±0.5℃（24h内）
5.温度偏差 ≤±2.0℃
6.温度均匀度 ≤2.0℃
7.噪音指标，正常工作是室内背景噪音小于70分贝（室内平均噪音值）
8.满足试验标准
2010年版中国药典标准
FDA-2006药品稳定性试验指导原则
ICH药物稳定性试验指导原则
GB 10589—低温试验箱技术条件
GB 10592—高、低温试验箱技术条件
GB 11158—高温试验箱技术条件
GB/2423.1—2001试验A：低温试验方法
GB/2423.2—2001试验B：高温试验方法
GB/T5170.2—温度试验设备检定方法
GB/J87—1985 《工业企业噪声控制设计规范》
二：药品稳定性试验室结构特征
1.保温围护结构
外壁材料：彩钢板，表面喷塑处理，灰白色
内壁材料：不锈钢板SUS304
箱体保温材料：硬质聚氨酯泡沫，保温层厚度100mm抗压强度：墙、顶≥0.15MPa； 地面≥：0.3MPa
导热系数：墙、顶≤0.022W/(m.K)； 地面≥：0.024W/(m.K)
门保温材料：（PU发泡）硬质聚氨酯泡沫
.2. 空气调节通道 静音大风量离心风机：
加热器、蒸发器（湿热型兼除湿器）、温度传感器
3. 试验箱标准配置 防潮照明灯: AC220V 2个
Φ100引线孔一个，位于大门旁
4.控制面板 温度控制显示屏、超温保护设定装置、急停开关、运行指示灯、蜂鸣器、照明开关、USB接口
控制面板的安装方位随门的安装方位不同而不同
5.机械室制冷机组、接水盘、排水孔
6.配电控制柜 散热风机
配电板
RS-485物理接口
以太网网络接口
总电源漏电断路器
7.加热器 镍铬合金电热丝式加热器
加热器控制方式：无触点等周期脉冲调宽，SSR（固态继电器）
运行方式 程序方式、定值方式
设定方式 中文菜单、触摸屏方式输入
程序容量 可编辑：100个程序,每个程序最dà10步，可设32000个循环
设定范围 温度：根据设备的温度工作范围调整(上限+5℃，下限-5℃)
分辨率 温度：0.01℃；时间：0.1min;
输入 PT100铂电阻
控制方式 抗积分饱和PID
BTC平衡调温控制方式(温度试验设备)
附属功能 可显示设定温度，实测温度，试验参数、曲线、总运行时间、段运行时间，加热工作状态，同时具有开机自检，试验程序自动运行及PID参数自整定，故障报警及原因显示，并有处理提示功能. 自带以太网通讯接口。随机赠送工作软件一套（含通讯协议书），用户通过自备的电脑可打印试验曲线。通过通讯协议，用户可自编程序。通过网线接口，可实现远程监控功能.实时显示温度等运转状态。
另配有1个USB2.0接口，可直接用U盘储存数据，可记录设备的设定值、采样值、采样时间、试验曲线、数据、操作记录、报警记录等，可以详细浏览每一时间段的温度曲线，操作记录及报警记录，可用USB2.0导出，打印历史试验曲线和生成数据报表（access及excel格式）
三;药品稳定性试验室供电条件
电源
电源容量
最dà电流 AC380V 三相四线+保护地线
电压允许波动范围：AC（380±38）V
频率允许波动范围：（50±0.5）Hz
保护地线接地电阻小于4Ω
要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是独立供本设备使用。
四：斯派克药品稳定性试验室服务承诺
负责设备包装运输装卸至客户指定场地；
提供设备的合格证及安装、使用、维护手册等资料；
提供设备第三方权威校准证书及设备安装、运行调试等3Q资料；
设备安装时，供应商应提供现场设备使用及维护培训；
提供一年产品质保。
热忱欢迎各界朋友前来参观、考察、洽谈业务!